Locked-in Syndrome


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Bio

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Je m'appelle Manuel Longo e je suis né - en Mai 1962 - d'une mère italienne et d'un père maltais. Mon frère s'appelle Robert [Photo de moi avec ma famille]. En Decembre du 1982 j'ai connu Odette et 3 jours plus tard j'ai commencé à travailler dans une usine où j'suis resté jusqu'au moment que je suis tombé malade. J'ai épousé Odette en Octobre 1987, et nous avons deux enfants: Mike (né en Mai 1989) et Jake (né en Décembre 1990).

Loisirs... j'en avais probablement trop - mon atelier bien équipé, des modèles de contrôle à distance, l'électronique, la photographie, l'informatique (programmation et d'utilisation), des motos, des voitures... la liste est sans fin. J'étais très actif et travaillais à temps partiel avec une ex-ami dans un partenariat que nous avons appelé M & M Installations: on faisait prèsque tout. Surtout, il s'agitait d'électriques et de plomberie et, en sous-traitance, on cédait les autres travails à d'autre personnes - avec le temps nous avons connu des gens pour accepter presque chaque travail.

Ensuite, le 21 Septembre 2000, j'ai eu l'AVC alors que j'étais en Italie, au nom de l'usine où je travaillais, ce qui a compliqué les choses pour me ramener à Malte. J'ai passé une semaine en thérapie intensive en Italie (4 jours de ce qui j'était dans un coma) et environ 30 jours en thérapie intensive à Malte. Après cela, j'étais à l'hôpital pendant environ 16 mois et, après, j'ai été transféré à Saint Vincent de Paule Résidence (SVPR) qui est vraiment une maison de retraite mais il n'y a pas de place à Malte pour les jeunes personnes souffrant chroniquement de handicapés (l'âge moyen est ici 80!).

Comme vous pouvez imaginer, j'ai été une personne très active et, en général chaque fois que j'avais besoin de quelque chose (si possible) J'avais la tendance à ne pas demander de l'aide... maintenant je ne peux rien faire moi-même. Je me fie totalement sur les autres pour tout et tout ce dont j'ai besoin est un problème à expliquer puisque je ne peux pas parler. J'essaie de garder mes demandes aussi simple que possible et la plupart de mes soignants à comprendre ce que je veux simplement en me regardant.

Finalement (plusieurs mois après ma blessure), j'ai commencé à bouger la tête et maintenant ce que je fais est basé sur ce mouvement de la tête et il est expliqué dans les différentes pages de ce site.

Le reste est expliqué dans le livre que j'ai écrit et que je suis en train de completer.

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