Locked-in Syndrome

Bio

Mein Name ist Manuel Longo. Geboren wurde ich im Mai 1962. Meine Mutter ist Italienerin, mein Vater Malteser. Ich habe einen Bruder, er heißt Robert. Im Dezember 1982 begegnete ich Odette, und drei Tage später begann ich, in einer Fabrik zu arbeiten, wo ich bis zum Ausbruch meiner Krankheit blieb. Im Oktober 1987 heiratete ich Odette. Wir haben zwei Kinder - Mike (geboren im Mai 1989) und Jake (geboren im Dezember 1990).

Hobbies - wahrscheinlich hatte ich zuviele: Meine gut ausgetattete Werkstatt, Modelle von Fernbedienungen, Elektronik, Fotografie, Computer (Programmierung und Benutzung), Motorräder, Autos...Die Liste ist endlos. Ich war sehr aktiv und arbeitete Teilzeit in einem Projekt namens M&M Installations mit einem ehemaligen Freund als Geschäftspartner. Wir machten alles - hauptsächlich Elektriker- und Klempnerarbeiten - und gaben Aufträge jeglicher Art weiter. Mit der Zeit kannten wir Leute für fast jede Art von Arbeit.

Dann, am 21. September 2000, hatte ich den Schlaganfall, als ich in Angelegenheiten der Fabrik, in der ich arbeitete, in Italien war. Mich nach Malta zurückzubringen wurde dadurch erheblich erschwert. Ich hatte eine Woche Intensivtherapie in Italien (vier Tage davon war ich im Koma) und etwa 30 Tage Intensivtherapie in Malta. Anschließend war ich mehr als 16 Monate im Krankenhaus und wurde danach nach Saint Vincent de Paule Residence (SVPR) gebracht, was eigentlich ein Altenheim ist, aber in Malta gibt es keinen Ort für junge Menschen mit chronischen Krankheiten (das Durchschnittsalter hier beträgt 80 Jahre!).

Wie sie sich vorstellen können, war ich ein sehr aktiver Mensch, und wann immer ich etwas brauchte, war ich nicht darauf angewiesen, um Hilfe zu bitten. Jetzt kann ich gar nichts mehr selbst erledigen. Ich bin völlig abhängig von anderen Menschen, und egal, was ich benötige, es ist ein Problem, es zu erklären, seit ich nicht sprechen kann. Ich versuche, meine Wünsche so einfach wie möglich zu halten, und die meisten meiner Betreuer verstehen mit einem Blick auf mich, was ich möchte.

Endlich, viele Monate nach meiner Erkrankung, begann ich, den Kopf zu bewegen, und nun sind Kopfbewegungen die Grundlage für alles, was ich tue und was auf den verschiedenen Seiten dieser Website dargestellt wird.

Alles andere wird in dem Buch erklärt, das ich geschrieben habe.